发明专利撰写的过程中，理解该专利的发明点是十分重要的。
发明点不仅仅是需要实施例对其进行支持，对比例可以从另一个角度来进一步说明本申请的技术方案所带来的技术效果。
因此，对比例的设置也尤其关键。
下面，根据实际案例来具体讲述专利撰写的思路和方法。专利名称：组合物在制备治疗干性年龄性黄斑变性药物中的应用申请号：2022112949939
该授权专利的独立权利要求设置如下：
1. 一种中药组合物在制备治疗干性年龄相关性黄斑变性药物中的应用，其特征在于，所述的中药组合物按照重量份数计由女贞子10份、墨旱莲8份、山茱萸7份、山药20份、丹参8份、三七2份、牡丹皮10份、泽泻5份、茯苓5份、红土茯苓10份和牛膝5份制成。
2. 一种中药组合物在制备治疗干性年龄相关性黄斑变性药物中的应用，其特征在于，所述的中药组合物按照重量份数计由女贞子17份、墨旱莲14份、山茱萸14份、山药10份、丹参15份、三七8份、牡丹皮5份、泽泻12份、茯苓12份、红土茯苓16份和牛膝12份制成。
3. 一种中药组合物在制备治疗干性年龄相关性黄斑变性药物中的应用，其特征在于，所述的中药组合物按照重量份数计由女贞子15份、墨旱莲12份、山茱萸12份、山药15份、丹参12份、三七6份、牡丹皮10份、泽泻10份、茯苓10份、红土茯苓15份和牛膝10份制成。
撰写思路
1
确定本发明的核心发明点
权利要求1-3中3种组分的中药组合物在制备治疗干性年龄性黄斑变性的药物中的应用。
2
明确本发明的技术效果
1. 本发明发现了上述的中药组合物在治疗干性年龄相关性黄斑变性中的新应用。
2. 对于干性年龄性相关性黄斑变性疾病小鼠模型，上述的中药组合物对小鼠模型的视网膜保护具有显著的疗效，其疗效优于纯丹参提取物和临床常用药莱视盯。
3
根据本发明的核心发明点进行实施例的布局
上述的组合物1-3组分别对应上述的权利要求1-3。
4
对比例的布局思路
针对发明点的中药组合物中具体组分和配比设置对比例。
对比例1为现有技术中公开的治疗干性年龄性黄斑变性的药物，分别选择了双丹明目胶囊的低剂量组和高剂量组，并且使用了临床常用药莱视盯。
对比例2中根据现有技术公开的丹参具有一定的治疗干性年龄性黄斑变性的启示，故在对比例2使用丹参治疗干性年龄性黄斑变性，并观察其治疗效果。
对比例3根据上述中药组合物的组分在其基础上添加了几味中药成分，部分中药成分具有治疗干性年龄性黄斑变性的技术启示。
对比例4在上述中药组合物的基础上删减了几味中药。
对比例5调整了上述3种中药组合物中各组分的配比。
通过给药上述组合物或市售产品于干性年龄性黄斑变性小鼠模型，检测视网膜电图、血清SOD、GSH-Px、CAT活性、组织Fas、FasL mRNA的表达等对实施例和对比例中的效果进行说明。
5
实验结果
在组合物1-3的配比范围内，其疗效优于同剂量的纯丹参提取物和临床常用药莱视盯。组合物4-5效果虽然与组合物1-3效果相似，但由于组合物不同。说明在组合物1-3的基础上增加几味药材，并不能增加疗效。
组合物6在组合物1-3基础上减少了药味，组合物7超出了组合物1-3的配比范围，而两者在整体疗效上均有所下降，再一次证明组合物1-3的配比为最优。
建议与总结
在专利申请文本的撰写中实施例和对比例的撰写尤为重要，实施例设置的目的是支持权利要求的保护范围，故在组合物类的专利文本撰写中，若组合物中组分的含量为一个范围值，建议在实施例的设置中分别设置该范围的边界值，若范围较大，建议增加一个中间值的实施例，以进一步支持权利要求。
组合物类型的申请文本，对比例设置时可从以下几方面进行布局：
（1）现有技术中公开的可治疗适应症的药物。
（2）现有技术中公开的可治疗适应症的中药组合物。
（3）在本申请的中药组合物的基础上增加几味中药。
（4）在本申请的中药组合物的基础上减少几味中药。
（5）调整本申请的中药组合物中各组分的配比。
